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Se inauguró una sala de trasplante de médula en el Hospital Ramos Mejía - Bs As, 1 de Septiembre de 2005 - Fuente: www.barriodeflores.com.ar

El secretario de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, Alfredo Stern, inauguró una sala de trasplantes de médula ósea para adultos en el Hospital Ramos Mejía.
Tras el acto, Stern destacó que "hasta ahora la ciudad no contaba con un área para hacer trasplante de médula en personas adultas y había que derivarlos al sector privado y esta es una reafirmación de lo que es el sistema público de salud".
El secretario agregó que "esto, más que la inversión económica, que es del orden de los 300 mil pesos, tiene una significación muy especial que es haberla planificado durante todo este tiempo y, ahora, poderla concretar".
"Esta es la última de mis inauguraciones en mi gestión que estuvo signada justamente por hacer obras, política que creo va a continuar, y que han merecido el apoyo permanente del Jefe gobierno. Esto forma parte de la política de un gobierno que ha dedicado tanto esfuerzo a la salud y a la educación", dijo.
"En todas estas circunstancias el sistema de salud estuvo a la altura de las circunstancias: respondió y ha sido el último resguardo para que la gente sea correctamente atendida. Me voy con la satisfacción del deber cumplido, con tristeza, obviamente, pero el sistema de salud sigue creciendo y esto es una muestra: entramos trabajando, haciendo obras, y me voy con una inauguración, lo cual es muy significativo", concluyó.
La sala inaugurada hoy cuenta con 10 habitaciones: dos para trasplantes alogénicos, cuatro para trasplantes autólogos y otras tantas para atención de pacientes, antes y después del proceso de trasplante. La totalidad de las habitaciones tienen un sistema de aire filtrado de máxima eficiencia.
La Unidad de Trasplante cuenta con dos laboratorios, uno de ellos de criopreservación -donde se almacenan las células progenitoras hematopoyéticas-, en tanto que el otro laboratorio es para aféresis -recolección de células para la preparación de componentes sanguíneos (plaquetas)-, donde trabajan 20 médicos y 18 enfermeros.
La obra, que es el único servicio del sistema público que realiza este tipo de práctica en pacientes adultos, incluye también dos estaciones de enfermería y un equipo de sistema de video para el control de pacientes.
Los beneficiarios directos del nuevo servicio son personas con enfermedades hematológicas malignas y no malignas, como mieloma múltiple, linfomas, leucemias, aplasias.

 

¿ Qué es la leucemia ?

En los últimos 50 años la ciencia médica ha desarrollado tratamientos cada vez más efectivos para las victimas de la leucemia, que incluyen nuevas drogas, terapias transfusionales, tratamientos de apoyo y antibióticos, asi como el trasplante de células progenitoras periféricas (comúnmente conocido como trasplante de médula ósea). Con el mejor tratamiento disponible, el 75% de las victimas jóvenes de la más común de las leucemias infantiles (leucemia linfoblástica) está sin enfermedad por lo menos cinco años después de que la leucemia le fue diagnosticada y de haber terminado con el tratamiento. Este es un hito al cual muchos médicos consideran una señal de cura. Las perspectivas para los adultos con leucemia también están mejorando debido al avance en los tratamientos. Cada día aumentan los informes de tratamientos exitosos a pacientes adultos con leucemia, con sobrevidas a más de cinco años.
Se estima que por año hay aproximadamente 2.800 nuevos casos de leucemia en Argentina. Aunque se la considera una enfermedad de la niñez, la leucemia ataca diez veces más a adultos que a niños. Más de la mitad de los casos de leucemia se dan en personas mayores de 60 anos.

Sobre la Medula Oséa

La médula ósea es un tejido esponjoso de consistencia densa que se encuentra en las cavidades y canalículos de los huesos. Sus funciones son las de formar tejido hematopoyético (el 95% de las células sanguíneas) así como participar en la síntesis de anticuerpos y en las reacciones de inmunidad celular.

La médula ósea es un tejido graso y suave que se encuentra dentro de los huesos y produce células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). Los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo. Los glóbulos blancos actúan para evitar infecciones. Las plaquetas ayudan en la coagulación de la sangre.

Los trasplantes de médula ósea están indicados en los siguientes casos:

Cuando hay deficiencia de glóbulos rojos (anemia aplástica) y de glóbulos blancos (leucemia o linfoma)
En los tratamientos agresivos contra el cáncer (quimioterapia o radioterapia)
En las enfermedades hereditarias (genéticas) tales como la talasemia
En los trastornos del sistema inmunológico, tales como la neutropenia congénita y el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa

El trasplante de médula ósea se puede realizar como autotrasplante (el donante y el receptor son la misma persona) o bien heterotrasplante (donante y receptor son personas distintas). En ambos casos es un procedimiento no quirúrgico y que se realiza de forma similar a una transfusión sanguínea en una habitación del hospital.

El trasplante pretende:

1. Reemplazar la médula ósea enferma por una médula sana en los casos de:

Anémia aplásica: la médula ósea produce un número escaso de células.

Leucemia: la médula ósea genera células anormales (inmaduras)

2. Reponer la médula ósea de los pacientes tratados con quimioterapia en los casos de tumores de mama y sarcomas óseos. La quimioterapia tiene efectos tóxicos para la médula por lo que estos pacientes, previo a la quimioterapia, realizan una autodonación de médula, esta es guardada hasta el final de la quimioterápia y infundida si es necesario.

Se extrae la médula ósea de la parte superior del hueso de la cadera (la cresta ilíaca), mientras el paciente se encuentra bajo anestesia local. Inmediatamente se filtra, trata y trasplanta la médula ósea. Otras veces, ésta se congela y se guarda para su uso posterior. Luego, se transfunde (inyecta) la médula ósea a través de una vena (vía intravenosa). La médula ósea inyectada retorna por sí sola, de manera natural, hasta las cavidades óseas pre-establecidas, en donde crece rápidamente para reemplazar a la antigua médula ósea.

Los trasplantes de médula ósea prolongan la vida de pacientes que, de otro modo, morirían. Sin embargo, como sucede con todos los trasplantes de órganos vitales, es difícil encontrar donantes de médula ósea y el costo de la cirugía es muy alto. El donante es, por lo general, un hermano con tejido compatible. Mientras más hermanos tenga el paciente, mayores serán sus probabilidades de conseguir la compatibilidad correcta. Ocasionalmente, personas que no guardan parentesco con el paciente actúan como donantes de médula ósea para un trasplante.

El período de hospitalización es de tres a seis semanas. Durante este tiempo, el paciente está aislado y se lo mantiene bajo monitoreo estricto debido a que hay un mayor riesgo de infección. Se debe observar cuidadosamente al paciente de dos a tres meses después de habersele dado de alta. El sistema inmunológico tarda de seis meses a un año para recuperarse de este procedimiento. Las actividades relativamente normales se reanudan después de consultar al médico.


REGISTRO NACIONAL DE DONANTES DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS

Usted puede ser un donante, gracias a este Registro

Ley 25.392

Creación. Organismo de aplicación. Centros de reclutamiento de dadores, de tipificación de dadores e informático.

Sancionada: Noviembre 30 de 2000.

Promulgada de Hecho: Enero 8 de 2001.

El Senado y Cámara de Diputados de la Nación Argentina reunidos en Congreso, etc. sancionan con fuerza de Ley:

ARTICULO 1° — Créase el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas.

ARTICULO 2° — El Registro a que se refiere el artículo anterior tendrá su sede en el Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), siendo éste su organismo de aplicación. A esos fines, la operatividad del Instituto será la siguiente:

a) Nivel I: establecimiento de centros de reclutamiento de dadores, en forma directa o mediante convenios con las distintas jurisdicciones;

b) Nivel II: centros de tipificación de dadores, que funcionarán en los laboratorios de histocompatibilidad habilitados a tal fin;

c) Nivel III: centro informático en el Registro, a partir del aporte de datos relevados de acuerdo con lo dispuesto en el artículo 3°.

ARTICULO 3° — El Registro será depositario de los datos identificatorios y de filiación de los potenciales donantes, y deberá registrar, además, toda información derivada de los estudios de histocompatibilidad de células progenitoras hematopoyéticas realizados en los laboratorios a que se refiere el artículo 2° inciso b), en las condiciones y plazos que determine la reglamentación.

ARTICULO 4° — La autoridad de aplicación está facultada para intercambiar información con todos aquellos países que tengan registros similares a los creados por esta ley, a efectos de dar una mejor, más amplia y rápida cobertura a aquellos pacientes que la requieran.

ARTICULO 5° — Incorpórase a la Ley 23.966, Título Vl (t.o. 1997), el siguiente artículo:

‘Artículo 30 bis: Del producido del impuesto a que se refiere el artículo anterior y previamente a la distribución allí determinada, se separará mensualmente la suma de PESOS DOSCIENTOS CINCUENTA MIL ($ 250.000), que será transferida al Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), con destino al financiamiento del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas’.

ARTICULO 6° — Invítase a las provincias a adecuar su legislación y normativas reglamentarias y de ejecución a las disposiciones de la presente ley.

ARTICULO 7° — Comuníquese al Poder Ejecutivo.

DADA EN LA SALA DE SESIONES DEL CONGRESO ARGENTINO, EN BUENOS AIRES, A LOS TREINTA DIAS DEL MES DE NOVIEMBRE DE DOS MIL.

—REGISTRADO BAJO EL N° 25.392—

RAFAEL PASCUAL.— MARIO A. LOSADA.— Guillermo Aramburu. — Juan C. Oyarzún.

Mas Información: INCUCAI el Registro de Donantes de MO. registro@incucai.gov.ar

Tel 4788-1785 // 4788-8300 int 106-107-142.

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